Seguir vivo es mucho trabajo para un discapacitado en una sociedad incapacitada…
VISIBILIDAD DE LA DISCAPACIDAD: HISTORIAS EN PRIMERA PERSONA DEL SIGLO XXI
Estos ensayos son el corazón, los huesos y la sangre de los derechos de los discapacitados.
Gaelynn Lea, músico y activista
Recuerde respira, Amor. Porque estás vivo. -¡Respira, estás vivo! de Gaelynn Lea
Pagamos a personas neurodivergentes y discapacitadas para que trabajen y vivan. Pagamos gastos como el alquiler y las facturas médicas, así como la compra de equipos médicos u otras necesidades. A diferencia de la mayoría de las fundaciones, apoyamos directamente a organizaciones y personas, maximizando así nuestro impacto en las vidas y comunidades de personas neurodivergentes y discapacitadas. Los beneficiarios individuales no tienen que pasar por terceras organizaciones o agencias gubernamentales para acceder a las ayudas. Según la Human Rights Funders Network en 2021, “una de cada siete personas en el mundo tiene una discapacidad. Sin embargo, las subvenciones para personas con discapacidad sólo constituyen el 2% de toda la financiación destinada a derechos humanos“. Además, acceder a estos fondos de subvención es difícil y muchos procesos de solicitud presentan barreras de entrada para las personas que necesitan solicitar ayuda.
Creemos que el apoyo directo a las personas es el enfoque más eficaz para aliviar las barreras y los retos que impiden a las personas neurodivergentes y discapacitadas prosperar en entornos neurotípicos y capacitados. Nuestro proceso de solicitud es sencillo y nuestros pagos directos tienen el potencial de transformar la forma en que las personas neurodivergentes y discapacitadas acceden al capital filantrópico.
La justicia de la discapacidad (y la discapacidad en sí misma) tiene el potencial de transformar fundamentalmente todo lo que pensamos sobre la calidad de vida, el propósito, el trabajo, las relaciones, la pertenencia.
VISIBILIDAD DE LA DISCAPACIDAD: RELATOS EN PRIMERA PERSONA DESDE EL SIGLO XXI
🦼 Convertirse en nosotros es mucho más fácil de lo que crees.
Su análisis de la Medida Suplementaria de Pobreza 2020 del Censo sugiere que las personas con discapacidades experimentan la pobreza al doble de la tasa que las personas sin discapacidades. Ganan de media 74 céntimos por dólar en comparación con los trabajadores no discapacitados. Y sufren una inseguridad alimentaria tres veces mayor que las personas sin discapacidad.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 61 millones de adultos (uno de cada cuatro) sufren algún tipo de discapacidad. Esas cifras se ven reforzadas por entre 7 y 23 millones de transportistas de larga distancia -incluido un millón que ya no puede trabajar-, según recientes estimaciones del Gobierno.
Una larga covacha podría cambiar nuestra concepción de la discapacidad – The Washington Post
Las mejores estimaciones sugieren que 61 millones, o uno de cada cuatro adultos estadounidenses, viven con discapacidades, cifrasque están aumentando rápidamente debido a la pandemia de COVID-19, que ha sidoun acontecimiento discapacitante masivo.
En 2020, casi el 18% de las personas discapacitadas en edad de trabajar vivían en la pobreza con el SPM, en comparación con aproximadamente el 8% de las personas no discapacitadas en edad de trabajar.
La justicia económica es justicia para los discapacitados
En el instante, casi en el mismo instante, en que te conviertes en discapacitado, dejas de ser visto como un narrador fiable de tu propia historia para, literalmente, todo el mundo, excepto para las personas discapacitadas.
Todos y cada uno de los estereotipos capacitistas que has oído durante toda tu vida y que nunca has evaluado, ésa será la lente a través de la cual te verán los demás, incluida la gente que te conoce.
Esta es una de las muchas razones por las que la gente tiene que trabajar contra el capacitismo. Porque cada cosa que odies de nosotros, la odiarás de ti mismo. Y convertirse en nosotros es mucho más fácil de lo que crees.
Imani Barbarin, MAGC | Crutches&Spice
☣️ Sobrevivir a la embestida
Me gustaría rendir homenaje a todos los autistas que sobreviven de algún modo al sistema de asistencia.
ANN MEMMOTT PGC🌈 EN TWITTER
Todos los que sobreviven a la “terapia” extrema.
Todos aquellos que se arrodillan al leer descripciones infernales de sus seres queridos.
Y todos los que no sobrevivieron a este ataque.
A todos nuestros amigos neurodivergentes y discapacitados y a la familia elegida que no sobrevivió a la embestida.
RIP Greg Alton
RIP Cody Adams
Las mujeres que gestionan la red dicen que, como el proyecto se basa en la ayuda mutua y trabajan como ciudadanas particulares y no como parte de ninguna organización, esto les permite trabajar de forma más dinámica y creativa en respuesta a las necesidades cambiantes.
La necesidad que les llevó a interrumpir sus vidas y dedicarse al voluntariado -y el hecho de que ahora no puedan parar sin desatender a miles de personas- es una especie de acusación contra el sistema de bienestar y el orden de prioridades del gobierno.
…se dio cuenta por primera vez de que no hay dirección para estos problemas. “Oí hablar de una familia del Congo que llevaba cinco días sin comer. Cuatro personas oyeron hablar de ellos antes que yo, y nadie se paró un momento a comprarles comida. Todo el mundo pensaba que había alguien cuyo trabajo consiste en ocuparse de estos casos. Todo el mundo pensaba que aquí hay un Estado del bienestar que apoya a sus comunidades débiles”.
Al igual que Cantor, Beck también interiorizó poco a poco el hecho de que no había ningún lugar al que transferir la responsabilidad. “Me di cuenta de que no tenemos ‘madre’ ni ‘padre’ de los que depender, que responsabilidad de la supervivencia de comunidades enteras recae en nosotros, los ciudadanos. los ciudadanos”, relata. “Yo no procedía de este entorno, y este periodo me ha enseñado una lección muy importante sobre los sistemas de bienestar que devastan poblaciones enteras”.
Sólo querían ayudar a unos cuantos israelíes hambrientos. Acabaron sustituyendo al sistema de bienestar social de Israel – Noticias de Israel – Haaretz.com
Heartless por Swamburger y Scarlet Monk
“La ayuda mutua consiste en reconocer ante todo a nuestros vecinos y los problemas de fondo de nuestras comunidades”, afirma Cantor. “Se trata de oponerse abiertamente a los sistemas de racismo, discriminación de clase y gran distribución. La ayuda mutua exige que miremos a los que entre nosotros son privilegiados y a los que no lo son, y que nos preguntemos cómo lograr el control de los recursos y distribuirlos para hacer avanzar la justicia en nuestras comunidades. Lo que convierte nuestras acciones en actos de resistencia es que estamos operando en la dirección de desmantelar los mecanismos opresivos mediante una muestra de empatía radical.Es político“.
Cantor afirma: “Hoy nos manifestamos y creamos una alternativa de ayuda mutua por nosotros mismos. Todo el mundo se emociona al ver cómo la gente se une para ayudarse mutuamente, hasta el punto de que no comprendemos que estas dificultades ni siquiera deberían existir. Estamos a favor de la ayuda mutua, pero también de atacar las causas que originaron la falta de igualdad.” Añade que ayudarse unos a otros “no es sólo cuestión de empaquetar y repartir comida”.
Sólo querían ayudar a unos cuantos israelíes hambrientos. Acabaron sustituyendo al sistema de bienestar social de Israel – Noticias de Israel – Haaretz.com
Texas tiene varias listas de espera para distintos tipos de atención, incluidas seis para programas de exención de Medicaid -que utilizan fondos estatales y federales para que la gente reciba atención en la comunidad en lugar de en una institución- y una para servicios de red de seguridad prestados a nivel local. En marzo, casi 170.000 personas esperaban recibir atención a través de un programa de exención de Medicaid, lo que supone un aumento del 115% desde 2010. Los datos estatales muestran que algunos residentes llevan esperando casi 20 años para recibir ayuda.
Los legisladores estatales han invertido algo de dinero en los programas de exención de Medicaid en los últimos años para aliviar la lista de espera, pero los servicios de red de seguridad, destinados a servir como una brecha de parada para las personas que esperan para los programas de exención de Medicaid, fueron diezmados por un recorte presupuestario de 2011 de la Legislatura. Los expertos dicen que nunca se han recuperado.
En marzo, unas 18.300 personas figuraban en esa lista, un 1.200% más que en 2012. Y el Estado no hace un seguimiento del tiempo que los ciudadanos se ven obligados a esperar.
No es sólo un problema de Texas. Una encuesta de la Kaiser Family Foundation publicada en marzo reveló que 39 estados tienen lista de espera para al menos uno de sus programas de exención de Medicaid, con más de 665.000 personas en dicha lista a nivel nacional en el año fiscal 2020. La lista de espera de Texas representaba alrededor del 25% de esa cifra.
Casi 200.000 tejanos discapacitados esperan ayuda, algunos desde hace una década
El sistema de salud mental de Texas está al límite de su capacidad, con listas de espera para camas de hospital que a veces duran hasta un año. La falta de supervisión por parte del Estado es tan extrema que los funcionarios no pudieron decir qué hospitales privados recibieron fondos estatales para camas con el fin de ayudar a reducir la lista de espera. El Estado empezó a recopilar esa información en septiembre.
Se supone que los 10 hospitales psiquiátricos públicos del estado son una especie de última red de seguridad para enfermos e indigentes, pero muchos de ellos son lugares caóticos y peligrosos, donde la policía los visita hasta 14 veces al día. Y eso para los que tienen la suerte de encontrar una cama.
Los defensores afirman que los estados deberían tener 50 camas en hospitales psiquiátricos públicos por cada 100.000 habitantes, pero Texas tiene menos de 8 por cada 100.000. La lista de espera para una cama estatal en Texas creció casi un 600% desde 2012 hasta el inicio de la pandemia de COVID-19, que no ha hecho sino agravar la escasez.
En crisis, Parte 1: Cómo falla Texas a los enfermos mentales – Houston Chronicle
With a 200k person waitlist, families are counseled to put their loved ones with intellectual and developmental disabilities on all 6 Medicaid waiver lists. What they’re not counseled for coming to the top of lists and being denied again and again
“¿Por qué tenemos a los padres pasando por (esto)? Estás creando todo este ajetreo extra y estresando mucho a las personas más vulnerables”.
Los tejanos discapacitados se enfrentan a un arduo proceso a la espera de la ayuda del Estado
Fueron 14 años de espera y varias salidas en falso.
“Mientras tanto, a las personas que nunca han podido trabajar o no han trabajado ‘lo suficiente’ SÓLO se les da SSI, lo que les deja en la pobreza ineludible para potencialmente el resto de sus vidas”, dijo endever star por correo electrónico. “Es una expresión muy flagrante de la forma en que la sociedad ve el acceso a las ayudas: existe la idea de que tenemos que ganarnos las ayudas o demostrar que somos seres humanos dignos para poder acceder a ellas”.
No estamos rotos: Cambiar la conversación sobre el autismo
Para añadir otra capa de dificultad, el proceso para obtener las prestaciones del SSI es desconcertante y lo más desalentador posible.
No estamos rotos: Cambiar la conversación sobre el autismo
In July, the @HoustonChron published an investigation that found there were nearly 200,000 Texans waiting for intellectual and developmental #disability services. The wait can last up to 20 years for some. How is this pro-life, gov.?
Esto es un anuncio de servicio público… ¡con guitarra!
Conozca sus derechos
Tienes derecho al dinero de la comida Siempre que, por supuesto No me importa un poco Investigación , humillación Y si cruzas los dedos Rehabilitación Conozca sus derechos Éstos son sus derechos -- Know Your Rights de The Clash
Los sistemas de discapacidad se basan en economías artificiales de escasez. Los programas están infrafinanciados, por lo que los cuidadores, profesores, trabajadores sociales y los propios discapacitados se ven empujados a proyectar sus necesidades como necesarias y virtuosas.
NO DEBERÍA TENER QUE DESHUMANIZAR A MI HIJO PARA CONSEGUIRLE APOYO
💀 No tenéis derecho a nuestras muertes
No cambiaremos muertes de discapacitados por vidas de discapacitados. No permitiremos que las personas discapacitadas sean desechables o los daños colaterales necesarios para el statu quo. No apartaremos la mirada de la enfermedad y la muerte masivas que nos rodean ni de una maquinaria estatal más comprometida con la producción de beneficios y la comodidad privilegiada con abandono eugenésico.
Sabemos que el Estado nos ha fallado. Actualmente asistimos a la violencia pandémica sancionada por el Estado del asesinato, la eugenesia, el abuso y la negligencia escalofriante ante el sufrimiento, la enfermedad y la muerte masivos. Somos la nación más rica del mundo y seguimos eligiendo la codicia y la comodidad en lugar de las personas y la vida. El Estado está clavando el cuchillo del sufrimiento más profundamente en las entrañas de los que ya están derrumbados en el suelo. La crueldad es arrolladora y sin disculpas.
You Are Not Entitled To Our Deaths: COVID, Abled Supremacy & Interdependence
¿Cómo llamamos a la sensación de ser testigos de cómo nuestras instituciones más poderosas cooperan tácitamente para mantener la eugenesia mientras externamente afirman justo lo contrario?
Crip News v.40 – por Kevin Gotkin – Crip News
Todas las cuestiones que aparecen en nuestro ciclo de noticias de hoy en día -la atención a la afirmación de género, el acceso al aborto, las políticas de COVID-19 (o más bien la falta de ellas) y los crímenes de odio racista- están íntimamente ligadas a la historia del movimiento eugenésico. Son historias entrelazadas.
El sistema de eugenesia y su plataforma resultante son inherentemente racistas, sexistas, transfóbicos, capacitistas, etc. en su núcleo. Está diseñado para proteger los sistemas de privilegio de los hombres blancos y cis, al tiempo que afianza los sistemas de opresión. Y tiene una larga historia.
Nuestros titulares reflejan lo que los oprimidos saben desde hace tiempo: la eugenesia sigue viva y coleando. Desde la retórica utilizada en el reciente crimen de odio en Buffalo, a la que sale del Tribunal Supremo, a las declaraciones diarias de los CDC, la eugenesia está ahí en el centro.
Nicole Lee Schroeder, PhD en Twitter
Los cuerpos surcan las olas Alguien va a tener que pagar Cuerpos, viviendo en la orilla en sus castillos de arena Cuerpos, el mar se agita y las paredes traquetean Cuerpos, venid con la marea No hay donde esconderse Cuerpos Cuerpos Mil pensamientos surcan las olas No puedo salvar a nadie, llego demasiado tarde Cuerpos, nadie se preocupa la última batalla que se avecina Cuerpos, wavеs que se estrellan y el océano se traga Cuerpos ¿Dónde vas a esconder los cuerpos? Cuerpos Hey-oh-hey-oh
En la orilla viviendo en castillos de arena A nadie le importa la última batalla que se avecina El mar se agita y las paredes traquetean Las olas rompen y el océano se traga Cuerpos Cuerpos --Bodies de Rabbit Junk
“Vulnerable” se ha convertido en una palabra clave en el léxico de la pandemia, pero es una palabra que a menudo ha hecho más mal que bien. Implica que las muertes masivas de discapacitados y ancianos eran inevitables, y convenientemente exonera al Estado de responsabilidad.
Durante Covid, ser “vulnerable” es que te digan que tu vida no importa | Frances Ryan | The Guardian
Todo el mundo tiene que subirse ayer al tren de la solidaridad contra el capacitismo.
Gwen Snyder en Twitter
Estamos en la era de la eugenesia pura y dura.
🌱 Intentaron enterrarnos, no sabían que éramos semillas.
Es mucho trabajo ser pobre y discapacitado. En un país donde la atención sanitaria no es un derecho, las redeterminaciones de Medicaid refuerzan el precario estado de las comunidades marginadas en relación con el Estado. Cuando paso por este proceso, me enfurezco al pensar en todas las personas que necesitan ayuda para entender el formulario, recopilar información y rellenarlo físicamente a tiempo. La carga administrativa, las barreras de acceso y el desgaste emocional que supone pasar por estos aros para sobrevivir son crueles y contraproducentes.
La ampliación de Medicaid salva vidas. … Si no contraatacamos, el “gran desmantelamiento” podría convertirse en el gran desmantelamiento de la red de seguridad tal y como la conocemos.
Tengo fe, sin embargo, en que la gente salvará Medicaid una vez más, como lo ha hecho con los esfuerzos anteriores para derogar la Ley de Asistencia Asequible. Cuando las probabilidades parecen abrumadoras en nuestra contra, recuerdo la frase, “Intentaron enterrarnos, no sabían que éramos semillas”. Nos levantaremos de nuevo.
El “desmantelamiento” de la cobertura de Medicaid será difícil para los estadounidenses discapacitados y dejará a más personas sin seguro | Teen Vogue
🏩 Asistencia comunitaria colectiva
Cada vez más, las comunidades de autistas se han visto expuestas a ideas de justicia para discapacitados, interdependencia, intimidad de acceso, atención colectiva/comunitaria y ayuda mutua. Cada vez son más los colectivos de atención, las cucharas compartidas y otros grupos de atención comunitaria por y para personas discapacitadas, personas racializadas, personas LGBTQ2IA+ (y personas en esta intersección). ¿Hay futuro para que los espacios autistas actúen también como espacios de ayuda mutua intencionada?
Atención Comunitaria Colectiva: Dreaming of Futures in Autistic Mutual Aid, Autscape: Presentaciones 2020
Pasar de una perspectiva basada en los derechos a otra basada en la justicia exige revisar nuestros sistemas de asistencia y replantearse el funcionamiento de nuestras comunidades para garantizar que nadie se quede atrás.
La historia continúa con “Cuidados comunitarios”. Así es como sobrevivimos a la embestida.
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