⛑ Ayuda mutua: ayuda real contra la embestida

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Mantenerse con vida es mucho trabajo para una persona discapacitada en una sociedad con discapacidad... VISIBILIDAD DE LA DISCAPACIDAD: HISTORIAS EN PRIMERA PERSONA DEL SIGLO XXI

Estos ensayos son el corazón, los huesos y la sangre de los derechos de las personas con discapacidad. Gaelynn Lea, músico y activista

Recuerde

respira, Love.

Porque estás vivo.

— ¡Respira, estás vivo! de Gaelynn Lea

Pagamos a personas neurodivergentes y discapacitadas para que trabajen y vivan. Pagamos gastos como el alquiler y las facturas médicas, así como también compramos equipos médicos u otros artículos de primera necesidad. A diferencia de la mayoría de las fundaciones, apoyamos directamente a organizaciones e individuos, maximizando nuestro impacto en las vidas y comunidades de personas neurodivergentes y discapacitadas. Los beneficiarios individuales no tienen que acudir a organizaciones de terceros o agencias gubernamentales para acceder al apoyo. Según la Red de Financiadores de Derechos Humanos en 2021, «una de cada siete personas en el mundo tiene una discapacidad. Sin embargo, las subvenciones para personas con discapacidad representan solo el 2% de toda la financiación para los derechos humanos». Además, el acceso a estos fondos de subvenciones es un desafío y muchos procesos de solicitud presentan barreras de entrada para las personas que necesitan solicitar asistencia.

Creemos que el apoyo directo a las personas es el enfoque más eficaz para aliviar las barreras y los desafíos que impiden que las personas neurodivergentes y discapacitadas prosperen en entornos neurotípicos y de discapacidad. Nuestro proceso de solicitud es sencillo y nuestros pagos directos tienen el potencial de transformar la forma en que las personas neurodivergentes y discapacitadas acceden al capital filantrópico.

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Su análisis de la Medida de Pobreza Complementaria del Censo de 2020 sugiere que las personas con discapacidades experimentan la pobreza al doble de la tasa de personas no discapacitadas. Ganan un promedio de 74 centavos por dólar en comparación con los trabajadores no discapacitados. Además, sufren una inseguridad alimentaria tres veces mayor que la de las personas no discapacitadas.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, hasta 61 millones, o uno de cada cuatro, adultos viven con algún tipo de discapacidad. Según estimaciones recientes del gobierno, esas cifras se ven reforzadas por entre 7 y 23 millones de transportistas de larga distancia, incluido un millón que ya no puede trabajar.

Un largo covid podría cambiar nuestra forma de pensar sobre la discapacidad - The Washington Post

Las mejores estimaciones sugieren que 61 millones, o uno de cada cuatro adultos estadounidenses, viven con discapacidades, cifras que están aumentando rápidamente debido a la pandemia de la COVID-19, que ha sido un evento masivo de discapacidad.

En 2020, casi el 18 por ciento de las personas discapacitadas en edad de trabajar vivían en la pobreza bajo la SPM, en comparación con aproximadamente el 8 por ciento de las personas no discapacitadas en edad de trabajar.

La justicia económica es justicia para discapacitados

En el instante, casi en el mismo instante, en que te quedas discapacitado, dejas de ser visto como un narrador confiable de tu propia historia, literalmente para todos los demás, excepto para las personas discapacitadas.

Cada estereotipo de persona discapacitada que has escuchado durante toda tu vida y que nunca has evaluado, será la lente a través de la cual otras personas te vean, incluidas las personas que te conocen.

Esta es una de las muchas razones por las que las personas necesitan hacer un trabajo contra la discapacidad. Porque cada cosa que odias de nosotros, odiarás de ti misma. Y convertirse en nosotros es mucho más fácil de lo que crees.

Imani Barbarin, MAGC | Muletas y especias

La justicia de la discapacidad (y la discapacidad en sí misma) tiene el potencial de transformar fundamentalmente todo lo que pensamos sobre la calidad de vida, el propósito, el trabajo, las relaciones y la pertenencia. VISIBILIDAD DE LA DISCAPACIDAD: HISTORIAS EN PRIMERA PERSONA DEL SIGLO XXI

Tabla de contenido ☣️ Sobrevivir a la embestida 💀 No tiene derecho a nuestras muertes 🏩 Atención comunitaria colectiva

☣️ Sobrevivir a la embestida

El tatuaje de ballena de Chelsea es en memoria de su hermano Cody

Me gustaría honrar a todas las personas autistas que sobreviven al sistema de cuidados de alguna manera.Todos aquellos que sobreviven a la «terapia» extrema.Todos aquellos que se arrodillan, leen descripciones infernales de sus seres queridos.Y a todos los que no sobrevivieron a esta embestida.ANN MEMMOTT PGC 🌈 EN TWITTER

A todos nuestros amigos neurodivergentes y discapacitados y a nuestros familiares elegidos que no sobrevivieron a la embestida.

RIP Greg AltonRip Cody Adams

Las mujeres que administran la red afirman que, dado que el proyecto se basa en la ayuda mutua y trabajan como ciudadanas privadas y no como parte de ninguna organización, esto les permite trabajar de manera más dinámica y creativa en respuesta a las necesidades cambiantes.

La necesidad que los llevó a interrumpir sus vidas y a dedicarse al trabajo voluntario —y el hecho de que ahora no puedan parar sin descuidar a miles de personas— es una especie de acusación contra el sistema de bienestar y el orden de prioridades del gobierno.

... se dio cuenta por primera vez de que no hay una solución para estos problemas. «Me enteré de una familia del Congo que no había comido durante cinco días. Cuatro personas se enteraron de ellos antes que yo, y nadie se detuvo ni un momento a comprarles comida. Todos pensaban que había alguien que se encargaba de esos casos. Todos pensaron que aquí hay un estado de bienestar que apoya a sus comunidades débiles».

Al igual que Cantor, Beck también interiorizó lentamente el hecho de que no había ningún lugar a donde transferir la responsabilidad. «Me di cuenta de que no tenemos una 'madre' ni un 'padre' de los que depender, que la responsabilidad de la supervivencia de comunidades enteras recae en nosotros, los ciudadanos», relata. «No provengo de este entorno, y este período me ha enseñado una lección muy importante sobre los sistemas de bienestar que devastan a poblaciones enteras».

Solo querían ayudar a unos pocos israelíes hambrientos. Acabaron reemplazando el sistema de bienestar de Israel - Noticias sobre Israel - Haaretz.com

Heartless de Swamburger y Scarlet Monk

Tela tejida con forma de arcoíris que evoca nuestra diversidad

«La ayuda mutua consiste en reconocer ante todo a nuestros vecinos y los problemas fundamentales de nuestras comunidades», dice Cantor. «Se trata de oponerse abiertamente a los sistemas de racismo, discriminación de clase y grandes minoristas. La ayuda mutua requiere que analicemos a quienes son privilegiados y a quienes no, y que nos preguntemos cómo logramos el control de los recursos y los distribuimos para promover la justicia en nuestras comunidades. Lo que hace que nuestras acciones sean actos de resistencia es que estamos actuando en la dirección de desmantelar los mecanismos opresivos mediante una empatía radical. Es político».

Cantor dice: «Hoy estamos demostrando y creando una alternativa de ayuda mutua por nuestra cuenta. Todo el mundo está entusiasmado con la forma en que las personas se unen para ayudarse unas a otras, hasta el punto de que no entendemos que estas dificultades ni siquiera deberían existir. Estamos a favor de la ayuda mutua, pero también abordamos las causas fundamentales que originaron la falta de igualdad desde el principio». Agrega que ayudarse unos a otros «no es solo cuestión de empacar y repartir alimentos».

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Texas tiene varias listas de espera para diferentes tipos de atención, incluidas seis para los programas de exención de Medicaid, que utilizan fondos estatales y federales para brindar atención a las personas en la comunidad en lugar de en una institución, y una para los servicios de redes de seguridad que se brindan a nivel local. En marzo, casi 170 000 personas estaban esperando recibir atención a través de un programa de exención de Medicaid, un 115 por ciento más que en 2010. Los datos estatales muestran que algunos residentes han estado esperando casi 20 años para recibir ayuda.

Los legisladores estatales han invertido algo de dinero en los programas de exención de Medicaid en los últimos años para reducir la lista de espera, pero los servicios de la red de seguridad, destinados a servir como medida provisional para las personas que esperan programas de exención de Medicaid, se vieron diezmados por un recorte presupuestario de 2011 de la Legislatura. Los expertos dicen que nunca se recuperaron.

En marzo, unas 18.300 personas estaban en esa lista, un 1.200 por ciento más que en 2012. Y el estado no registra cuánto tiempo las personas se ven obligadas a esperar.

Esto no es solo un problema de Texas. Una encuesta de la Fundación de la Familia Kaiser publicada en marzo reveló que 39 estados tienen una lista de espera para al menos uno de sus programas de exención de Medicaid, con más de 665 000 personas en esa lista a nivel nacional en el año fiscal 2020. La lista de espera de Texas representó alrededor del 25 por ciento de esa cifra.

Casi 200 mil tejanos discapacitados esperan ayuda, algunos desde hace una década

Personas que mueren mientras están en la lista de espera de tratamiento hospitalario debido a los recortes en el presupuesto de la atención médica y

El sistema de salud mental de Texas está sobrecargado por encima de su capacidad, con listas de espera para camas de hospital que se extienden a veces hasta un año. La falta de supervisión del estado es tan extrema que los funcionarios no pudieron decir qué hospitales privados recibieron fondos estatales para el espacio de camas a fin de ayudar a reducir la lista de espera. El estado acaba de empezar a recopilar esa información en septiembre.

Se supone que los 10 hospitales psiquiátricos públicos del estado son una especie de última red de seguridad para los enfermos e indigentes, pero muchos de ellos son lugares caóticos y peligrosos, a los que la policía visita hasta 14 veces al día. Y eso es para la gente que tiene la suerte de encontrar una cama.

Los defensores dicen que los estados deberían tener 50 camas de hospital psiquiátrico público por cada 100 000 habitantes, pero Texas tiene menos de 8 por 100 000 habitantes. La lista de espera para una cama estatal en Texas creció casi un 600 por ciento desde 2012 hasta el inicio de la pandemia de la COVID-19, lo que no ha hecho más que agravar la escasez.

En crisis, parte 1: Cómo Texas falla a los enfermos mentales - Houston Chronicle

«¿Por qué tenemos a los padres pasando por (esto)? Estás creando una pérdida de clientes adicional y haciendo mucho hincapié en las personas más vulnerables». Fueron necesarios 14 años de espera y varios comienzos en falso. Los tejanos discapacitados se enfrentan a un arduo proceso esperando la ayuda del estado

Star señala que incluso las redes de seguridad social de los Estados Unidos crean una dicotomía entre los beneficios por discapacidad ganados y no devengados en la diferencia entre el Ingreso de Seguridad Suplementario (SSI) y el Ingreso por Discapacidad del Seguro Social (SSDI). Las personas discapacitadas con ingresos limitados a menudo reciben la SSI, que se paga con «fondos generales», como el impuesto sobre la renta personal y los impuestos corporativos, mientras que las contribuciones de los trabajadores al fondo fiduciario del Seguro Social cubren el SSDI y se basan en sus ingresos. Un total de 383 941 personas autistas recibieron SSI en 2019. Estas diferentes fuentes de financiación reflejan cómo Estados Unidos construye un contraste entre los pobres «merecedores» y los «no merecedores». La cultura estadounidense considera que los beneficiarios del SSDI «ganan» sus ingresos porque ingresaron al Seguro Social.

«Mientras tanto, las personas que nunca han podido trabajar o que no han trabajado 'lo suficiente' reciben SOLO SSI, lo que las deja en una pobreza ineludible por el resto de sus vidas», dijo la estrella de Endever por correo electrónico. «Esta es una expresión muy descarada de la forma en que la sociedad ve el acceso a los apoyos; existe la idea de que tenemos que ganarnos nuestro apoyo o demostrar que somos seres humanos valiosos para poder acceder a ellos».

No estamos rotos: cambiar la conversación sobre el autismo

Para añadir otro nivel de dificultad, el proceso para obtener los beneficios de la SSI es desconcertante y lo más desalentador posible.No estamos rotos: cambiando la conversación sobre el autismo

Este es un anuncio de servicio público... ¡con guitarra! Conozca sus derechos

Tienes derecho a la comida, dinero.

Proporcionando, por supuesto, usted

No te importa un poco

Investigación, humillación

Y si cruzas los dedos

Rehabilitación

Conozca sus derechos

Estos son tus derechos

— Conozca sus derechos según The Clash

Los sistemas de discapacidad se basan en economías artificiales de escasez. Los programas no cuentan con fondos suficientes, por lo que los cuidadores, los maestros, los trabajadores sociales y las propias personas discapacitadas se ven obligados a proyectar sus necesidades como necesarias y virtuosas. NO DEBERÍA TENER QUE DESHUMANIZAR A MI HIJO PARA OBTENER SU APOYO

💀 No tienes derecho a nuestras muertes

No cambiaremos las muertes de discapacitados por la vida de personas con discapacidad. No permitiremos que las personas discapacitadas sean desechables ni sufran el daño colateral necesario para mantener el status quo. No apartaremos la vista de la enfermedad y la muerte masivas que nos rodean ni de una máquina estatal que está más comprometida con generar ganancias y una comodidad privilegiada con el abandono eugenésico.

Sabemos que el estado nos ha fallado. Actualmente estamos presenciando la violencia pandémica del asesinato, la eugenesia, el abuso y el abandono escalofriante ante el sufrimiento, la enfermedad y la muerte masivos. Somos la nación más rica del mundo y seguimos optando por la codicia y la comodidad por encima de las personas y la vida. El estado está clavando el cuchillo del sufrimiento en las entrañas de los que ya están derrumbados en el suelo. La crueldad es arrolladora y sin complejos.

No tiene derecho a nuestras muertes: COVID, supremacía capacitada e interdependencia

¿Cómo llamamos a la sensación de ver cómo nuestras instituciones más poderosas cooperan tácitamente para mantener la eugenesia y, al mismo tiempo, afirmar externamente lo contrario? Crip News v.40 - por Kevin Gotkin - Crip News

Todos los temas de nuestro ciclo de noticias actuales (la atención que afirma el género, el acceso al aborto, las políticas sobre la COVID-19 (o más bien la falta de ellas) y los delitos de odio racistas, están íntimamente relacionados con la historia del movimiento eugenésico. Son historias entrelazadas.

El sistema de eugenesia y su plataforma resultante son intrínsecamente racistas, sexistas, transfóbicos, incapacitantes, etc. en su esencia. Está diseñado para proteger los sistemas de privilegios de los hombres blancos y cis, al tiempo que afianza los sistemas de opresión en su lugar. Y tiene una larga historia.

Nuestros titulares de noticias reflejan lo que los oprimidos saben desde hace mucho tiempo: la eugenesia sigue viva y coleando. Desde la retórica utilizada en el reciente crimen de odio en Buffalo, hasta la que salió de la Corte Suprema y las declaraciones diarias de los CDC, la eugenesia está en el centro.

Nicole Lee Schroeder, doctora en Twitter

Los cuerpos surcan las olas

Alguien va a tener que pagar

Cuerpos que viven en la orilla en sus castillos de arena

Cuerpos, el mar se agita y las paredes tiemblan

Cuerpos, vengan con la marea

No queda ningún lugar donde esconderse

Cuerpos

Cuerpos

Mil pensamientos surcan las olas

No puedo salvar a nadie, llego demasiado tarde

Cuerpos, a nadie le importa la próxima última batalla

Cuerpos, olas que se derrumban y el océano se traga

Cuerpos

¿Dónde vas a esconder los cuerpos?

Cuerpos

Hola, oh, hola, oh

En la playa viviendo en castillos de arena

A nadie le importa la próxima última batalla

El mar se agita y las paredes tiemblan

Las olas caen y el océano se traga

Cuerpos

Cuerpos

—Bodies de Rabbit Junk

«Vulnerable» se ha convertido en una palabra clave en el léxico de la pandemia, pero a menudo ha hecho más daño que bien. Implica que las muertes masivas de personas discapacitadas y mayores eran inevitables, y convenientemente exonera al estado de su responsabilidad.

Durante el Covid, ser «vulnerable» es que te digan que tu vida no importa | Frances Ryan | The Guardian

Todos tienen que subirse al tren de la solidaridad contra la habilidad, ayer. Estamos en una era de eugenesia sin adornos. Gwen Snyder en Twitter

🏩 Cuidado comunitario colectivo

Cada vez más, las comunidades autistas han estado expuestas a ideas de justicia para discapacitados, interdependencia, acceso a la intimidad, cuidado colectivo/comunitario y ayuda mutua. Los colectivos de cuidados, las cucharas compartidas y otros grupos de atención comunitaria creados por y para personas discapacitadas, personas racializadas, personas LGBTQ2IA+ (y personas en esta intersección) están aumentando en número. ¿Existe un futuro para que los espacios autistas también actúen como espacios de ayuda mutua intencional? Pasar de una perspectiva basada en los derechos a una basada en la justicia requiere analizar nuestros sistemas de atención y volver a imaginar cómo funcionan nuestras comunidades para garantizar que nadie se quede atrás. Atención comunitaria colectiva: soñando con el futuro en la ayuda mutua para autistas, Autscape: presentaciones de 2020

La historia continúa con «Community Care». Así es como sobrevivimos a la embestida.

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